Jak diagnozowane są wady rozwojowe płodu za pomocą badań USG?

Ultrasonografia, powszechnie znana jako badanie USG, to podstawowa metoda diagnostyczna w ginekologii i położnictwie. Umożliwia m.in. ocenę rozwoju i dobrostanu płodu na każdym etapie życia już od wczesnych tygodni ciąży. Pojawiające się coraz to nowsze techniki badań USG pozwalają na bardziej wnikliwą i dokładniejszą ocenę budowy i funkcji płodu. Jak przebiega diagnostyka wad rozwojowych płodu za pośrednictwem aparatury do badań ultrasonograficznych? Odpowiedź na to pytanie znajdziesz w poniższym artykule!

W jakim celu wykonuje się badanie USG?

Badanie ultrasonograficzne to podstawowa metoda diagnostyczna stosowana w każdej ciąży. USG powinno być wykonane u wszystkich pacjentek, przynajmniej 3 razy podczas ciąży o prawidłowym przebiegu. Jaki jest cel przeprowadzania badań ultrasonograficznych? USG jest badaniem obrazowym, dlatego lekarz ginekolog może dokładnie przyjrzeć się budowie i funkcjonowaniu najważniejszych organów wewnętrznych płodu, np. sercu czy nerkom. Oprócz tego ginekologiczne aparaty USG pozwalają sprawdzić również rozwój i budowę danych części ciała, czyli tułowia, kończyn i głowy. Lekarz przygląda się również ruchom płodu i budowie macicy. W przypadku diagnozowania wad rozwojowych zwraca szczególną uwagę na przezierność fałdu karkowego (tj. odległość pomiędzy skórą a tkanką podskórną na karku płodu), a także na budowę kości nosowej. Nieprawidłowe wyniki mogą świadczyć o wystąpieniu wad genetycznych.

Skuteczność badań USG w trakcie diagnozowania wad rozwojowych płodu

Warto pamiętać, że rutynowe badania USG są diagnostyką przesiewową. Niektóre z aparatów ultrasonograficznych dostępnych w ofercie autoryzowanego dystrybutora tychże urządzeń GEMED, pozwalają na uzyskanie realistycznych obrazów bardzo wysokiej jakości i rozdzielczości. Mimo tego, że aparaty USG są bardzo dokładne, lekarze ginekolodzy zlecają szereg dodatkowych badań, by dogłębnie zdiagnozować wystąpienie wad rozwojowych płodu.

Tzw. USG genetyczne wykonuje się między 11 a 14 tygodniem ciąży, wtedy lekarz oprócz przezierności karkowej i budowy kości nosowej, określa tzw. wskaźnik CRL, czyli długość ciemieniowo-siedzeniową. Jeśli wyniki odbiegają od prawidłowych wartości na tym etapie życia płodowego, to oznacza, że występuje ryzyko wystąpienia zespołów wad wrodzonych, czyli zespołu Downa czy Edwardsa. Oprócz tego wnikliwe obserwowanie rozwoju płodu odbywa się pod kątem rozpoznania wad serca, infekcji, a także innych schorzeń. Aby potwierdzić ich wystąpienie, wykonuje się inne badania prenatalne, m.in. test podwójny.